侯筱宇
博士 中国药科大学 生命科学与技术学院教授、博士生导师
办公地点：南京市童家巷24号中国药科大学玄武校区科研楼
江苏省生物化学与分子生物学会副理事长
江苏省神经科学学会常务理事
电话：025-83271012
Email：xyhou@cpu.edu.cn
教育和工作背景
2000年—2003年 中国科学院上海药物研究所药理学专业 博士研究生
2003年—2005年 徐州医科大学基础学院生物化学教研室 副教授/硕导
2006年—2019年 徐州医科大学基础医学院 教授/博导
2009年—2010年 Medical College of Georgia, USA, Exchange Visitor/Postdoc
2019年—至今 中国药科大学生命科学与技术学院 教授/博导
学术奖项与荣誉
2002年 江苏省科学技术进步奖三等奖（排名第二）
2004年 教育部新世纪优秀人才
2006年 徐州市十大杰出青年
2008年 江苏省科学技术进步奖三等奖（排名第二）
2011年 中华医学科技奖二等奖（排名第三）
2013年 江苏省科学技术奖二等奖（排名第一）
2013年 江苏省“333工程”中青年科技领军人才（第二层次培养对象）
2013年 徐州市劳动模范
2016年 江苏省有突出贡献中青年专家
教学课程与成果
1、钱晖、侯筱宇主编，生物化学与分子生物学（第4版），“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材，科学出版社，2017年。
2、侯筱宇、蔡绍京主编，医学生物学实验（第1版），科学出版社，2018年。
3、解军、侯筱宇主编，生物化学（第2版），高等学校“十三五”医学规划教材，高等教育出版社，2020年。
研究方向与招生
1、突触传递和能量代谢稳态调控机制与神经保护策略研究
2、神经免疫调控与脑保护分子靶点研究
3、神经保护天然药物活性组分的筛选及其药理机制研究
代表性论文（限15篇）
1、Xu Y, Wang ML, Tao H, Geng C, Guo F, Hu B, Wang R, Hou XY*. ErbB4 in parvalbumin-positive interneurons mediates proactive interference in olfactory associative reversal learning. Neuropsychopharmacol, 2021, doi: 10.1038/s41386-021-01205-0. Epub ahead of print.
2、Hu B#, Geng C#, Guo F, Liu Y, Zong YC, Hou XY*. GABAA receptor agonist muscimol rescues inhibitory microcircuit defects in the olfactory bulb and improves olfactory function in APP/PS1 transgenic mice. Neurobiol Aging, 2021, 108:47-57.
3、Meng L#, Du CP#, Lu CY, Zhang K, Li L, Yan JZ*, Hou XY*. Neuronal activity-induced SUMOylation of Akt1 by PIAS3 is required for long-term potentiation of synaptic transmission. FASEB J, 2021, 35(8):e21769.
4、Zhu Y, Sun JM, Sun ZC, Chen FJ, Wu YP, Hou XY*. MLK3 is associated with poor prognosis in patients with glioblastomas and actin cytoskeleton remodeling in glioblastoma cells. Front Oncol, 2021, 10:600762.
5、Du CP#, Wang M#, Geng C#, Hu B, Meng L, Xu Y, Cheng B, Wang N, Zhu QJ, Hou XY*. Activity-induced SUMOylation of neuronal nitric oxide synthase is associated with plasticity of synaptic transmission and extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling. Antioxid Redox Signal, 2020, 32(1):18-34.
6、Wang N, Hou XY*. The molecular simulation study of nNOS activation induced by the interaction between its calmodulin-binding domain and SUMO1. Front Mol Neurosci, 2020, 13:535494.
7、Li H#, Luo XB#, Xu Y, Hou XY*. A brief ischemic postconditioning protects against amyloid-β peptide neurotoxicity by downregulating MLK3-MKK3/6-P38MAPK signal in rat hippocampus. J Alzheimer Dis, 2019, 71(2):671-684.
8、Yao GY#, Zhu Q#, Xia J, Chen FJ, Huang M, Liu J, Zhou TT, Wei JF, Cui GY, Zheng KY, Hou XY*. Ischemic postconditioning confers cerebroprotection by stabilizing VDACs after brain ischemia. Cell Death Dis, 2018, 9(10):1033.
9、Hu B, Geng C, Hou XY*, Oligomeric amyloid-β peptide disrupts olfactory information output by impairment of local inhibitory circuits in rat olfactory bulb. Neurobiol Aging, 2017, 51:113-121.
10、Zhao C#, Du CP#, Peng Y, Xu Z, Sun CC, Liu Y, Hou XY*.The upregulation of NR2A-containing N-methyl-D-aspartate receptor function by tyrosine phosphorylation of postsynaptic density 95 via facilitating Src/proline-rich tyrosine kinase 2 activation. Mol Neurobiol, 2015, 51:500-511.
11、Zhu QJ#, Kong FS#, Xu H, Wang Y, Du CP, Sun CC, Liu Y, Li T, Hou XY*. Tyrosine phosphorylation of GluK2 up-regulates kainate receptor-mediated responses and downstream signaling after brain ischemia. Proc Natl Acad Sci USA. 2014, 111(38):13990-13995.
12、Liu J#, Xu Q#, Wang H, Wang R, Hou XY*. Neuroprotection of ischemic postconditioning by downregulating the postsynaptic signaling mediated by kainate receptors. Stroke, 2013, 44(7):2031-2035.
13、Du CP, Tan R, Hou XY*. Fyn kinases play a critical role in neuronal apoptosis induced by oxygen and glucose deprivation or amyloid-β peptide treatment. CNS Neurosci Ther, 2012, 18(9):754-761.
14、Du CP#, Gao J#, Tai JM, Liu Y, Qi J, Wang W, Hou XY*. Increased tyrosine phosphorylation of PSD-95 by Src family kinases after brain ischemia. Biochem J, 2009, 417(1):277-285.
15、Xu Y, Hou XY*, Liu Y, Zong YY. Different protection of K252a and N-acetyl-L-cysteine against amyloid-beta peptide-induced cortical neuron apoptosis involving inhibition of MLK3-MKK7-JNK3 signal cascades. J Neurosci Res, 2009, 87(4):918-927.
